Popularni Postovi

Izbor Urednika - 2019

Motilium tablete: uputstva za upotrebu

Unutra 15-30 minuta prije jela i prije spavanja (ako je potrebno).

Hronična dispepsija: odrasli - 10 mg (1 tab.) 3 puta dnevno, u slučaju neefikasnosti, doza se može udvostručiti (osim za djecu do 1 godine). Maksimalna dnevna doza je 2,4 mg / kg, ali ne više od 80 mg.

Mučnina i povraćanje: odrasli - 20 mg (2 tablete) 3-4 puta dnevno (maksimalna dnevna doza - 80 mg). Maksimalna dnevna doza je 2,4 mg / kg, ali ne više od 80 mg.

Motilium® tablete su naznačene samo za odrasle i djecu težine preko 35 kg, Motilium ® suspenziju treba koristiti uglavnom u pedijatrijskoj praksi. U slučaju bubrežne insuficijencije preporučuje se smanjenje učestalosti uzimanja lijeka.

Cijene u moskovskim ljekarnama

Ostavite komentar

Trenutni indeks tražnje informacija,

Mišljenje "Doktori Ruske Federacije" o drogi Motilium ®

Potvrde o registraciji Motilium ®

  • Komplet prve pomoći
  • Online trgovina
  • O kompaniji
  • Kontaktirajte nas
  • Kontakti izdavača:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Službena stranica Grupe RLS ®. Glavna enciklopedija droge i farmaceutskog asortimana ruskog interneta. Referentna knjiga o lijekovima Rlsnet.ru pruža korisnicima pristup uputstvima, cijenama i opisima lijekova, dijetetskih dodataka, medicinskih sredstava, medicinskih sredstava i druge robe. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za upotrebu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način upotrebe lijekova, farmaceutske tvrtke. Priručnik o lijekovima sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prenos, kopiranje, distribucija informacija je zabranjeno bez dozvole RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na sajtu www.rlsnet.ru, potrebno je pozivanje na izvor informacija.

Mi smo u društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava zadržana.

Komercijalna upotreba materijala nije dozvoljena.

Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.

Farmakološko djelovanje

Domperidon je antagonist dopamina sa anti-emetičkim svojstvima. Domperidon slabo prodire u krvno-moždanu barijeru (BBB). Upotreba domperidona je veoma retko praćena ekstrapiramidnim sporednim efektima, posebno kod odraslih, ali domperidon stimuliše proizvodnju prolaktina od strane hipofize. Njegov antiemetički učinak vjerovatno je posljedica kombinacije perifernog (gastrokinetičkog) djelovanja i antagonizma dopaminskih receptora u kemoreceptorskoj okidačkoj zoni koja se nalazi izvan BBB u području postrema. Istraživanja na životinjama, kao i niske koncentracije leka, nađene u mozgu, ukazuju na pretežno periferni efekat domperidona na dopaminske receptore.

Kada se interno koristi kod ljudi, domperidon povećava pritisak donjeg ezofagealnog sfinktera, poboljšava antroduodenalnu pokretljivost i ubrzava pražnjenje želuca. Domperidon nema efekta na želučanu sekreciju.

Farmakokinetika

Domperidon se brzo apsorbuje nakon uzimanja na prazan želudac, maksimalna koncentracija u plazmi (Cmax) se postiže u roku od 30-60 minuta. Niska apsolutna bioraspoloživost domperidona kada se daje oralno (oko 15%) povezana je sa opsežnim metabolizmom prvog prolaza u crevnom zidu i jetri.

Uprkos činjenici da se bioraspoloživost domperidona kod zdravih ljudi povećava kod uzimanja lijeka nakon obroka, pacijenti sa bolestima iz gastrointestinalnog trakta (GIT) trebaju uzeti domperidon 15-30 minuta prije obroka. Smanjenje kiselosti želučanog soka dovodi do smanjenja apsorpcije domperidona. Bioraspoloživost uslijed unošenja smanjuje se uz prethodni unos cimetidina i natrijum bikarbonata. Kod uzimanja lijeka nakon obroka za postizanje maksimalne apsorpcije potrebno je više vremena i površina ispod krivulje "koncentracija aktivne tvari-vrijeme" (AUC) neznatno se povećava.

Kada se proguta, domperidon se ne akumulira i ne indukuje sopstveni metabolizam, maksimalna koncentracija u plazmi od 21 ng / ml 90 minuta nakon 2 nedelje uzimanja leka oralno u dozi od 30 mg dnevno bila je skoro ista kao maksimalna koncentracija u plazmi od 18 ng / ml nakon uzimanja prve doze. Domperidon se vezuje za proteine ​​plazme na 91-93%. Ispitivanja distribucije životinja uz upotrebu lijeka označenog radioaktivnim izotopom pokazala su značajnu distribuciju lijeka u tkivima, ali niske koncentracije u mozgu. Male količine lijeka prodiru u posteljicu kod štakora.

Domperidon se podvrgava brzom i opsežnom metabolizmu u jetri hidroksilacijom i N-dealkilacijom. Ispitivanja metabolizma in vitro pomoću dijagnostičkih inhibitora pokazala su da je izoenzim CYP3A4 glavni oblik citokroma P450 koji učestvuje u domperidon N-dealkilaciji, dok su izoenzimi CYP3A4, CYP1A2 i CYP2E1 uključeni u aromatsku domperidonsku hidroksilaciju.

Izlučivanje urinom i izmetom je 31% i 66% doze kada se unese oralno u količini koja se izlučuje urinom). Poluživot krvne plazme nakon jedne doze je 7-9 sati kod zdravih ljudi, ali se povećava kod pacijenata sa teškom bubrežnom insuficijencijom.

U bolesnika s umanjenom funkcijom jetre umjerene težine (ocjena od 7-9 bodova prema Pughu, klasa B na Child-Pugh skali) AUC i Cmax Domperidon je 2,9 i 1,5 puta veći nego kod zdravih ljudi. Nevezana frakcija se povećava za 25%, a konačni poluživot povećava se sa 15 na 23 sata. Kod pacijenata sa blagim oštećenjem jetre, sistemska izloženost je donekle smanjena u poređenju sa onom u zdravih ljudi na osnovu C vrednosti.max i AUC bez promene vezivanja proteina ili terminalnog polu-života. Za pacijente sa teškim poremećajima funkcije jetre nisu sprovedene studije (vidi "Kontraindikacije").

U bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom (razina kreatinina u serumu> 6 mg / 100 ml, tj.> 0,6 mmol / l), poluživot domperidona raste od 7,4 do 20,8 sati, ali je koncentracija lijeka u plazmi niža od ljudi sa normalnom funkcijom bubrega. Mala količina nepromijenjenog lijeka (oko 1%) izlučuje se putem bubrega (vidjeti dio “Doziranje i primjena”).

Na osnovu ograničenih farmakokinetičkih podataka, koncentracije domperidona u plazmi kod prevremeno rođene novorođenčadi slične su onima kod odraslih.

Kontraindikacije

- preosjetljivost na domperidon ili bilo koju komponentu lijeka,

- tumor hipofize koji izlučuje prolaktin (prolaktinom),

- istovremeno davanje peroralnih oblika ketokonazola, eritromicina ili drugih jakih inhibitora izoenzima CYP3A4, što dovodi do produženja QT intervala, kao što su flukonazol, vorikonazol, klaritromicin, amiodaron i telitromicin (vidi poglavlje "Interakcije sa drugim lekovima"),

- u slučajevima kada stimulacija motoričke funkcije želuca može biti opasna, na primjer, u slučaju gastrointestinalnog krvarenja, mehaničke opstrukcije ili perforacije,

- disfunkcija jetre umerene ili teške (vidi "Farmakološka svojstva").

- disfunkcija bubrega,

- poremećaj ritma i provodljivosti srca, uključujući produženje QT intervala, neravnotežu elektrolita, kongestivno zatajenje srca.

Trudnoća i dojenje

Podaci o upotrebi domperidona tokom trudnoće nisu dovoljni. Do danas, nepoznat je potencijalni rizik od toksičnog dejstva domperidona na reproduktivnu funkciju kada se koristi kod ljudi. Stoga, MOTILIUM® treba propisati tokom trudnoće samo u slučajevima kada je njegova upotreba opravdana očekivanim terapeutskim koristima.

Kod žena, koncentracija domperidona u majčinom mlijeku je od 10 do 50% odgovarajuće koncentracije u plazmi i ne prelazi 10 ng / ml. Očekuje se da će ukupna količina domperidona izlučenog u majčino mlijeko biti manja od 7 μg dnevno uz upotrebu maksimalno dozvoljenih doza domperidona. Nije poznato da li ovaj nivo ima negativan efekat na novorođenčad. S tim u vezi, kada se koristi lijek MOTILIUM® tijekom dojenja, dojenje se ne preporučuje.

Forma izdavanja i sastav

  • Filmom obložene tablete: okrugle, bikonveksne, od čisto bijele do blijedo krem ​​boje, s jedne strane natpis "JANSSEN", s druge - "M / 10" (10 ili 30 komada u blisteru, u kartonskom pakiranju 1 blister ),
  • Suspenzija za oralnu primjenu: ravnomjerna konzistencija, bijela (100 ml u tamnim staklenim bocama, u kartonskoj kutiji, 1 bočica s dozom za doziranje).

Aktivni sastojak - dromperidon: u 1 tableti - 10 mg, u 1 ml suspenzije - 1 mg.

Dodatne komponente tableta:

  • Pomoćne tvari: hidrogenirano pamučno ulje, preželatinizirani škrob, mikrokristalna celuloza, polividon (K-90), kukuruzni škrob, natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, magnezij stearat,
  • Sastav filmske ljuske: natrijum lauril sulfat, hipromeloza 2910 5 MPa × s, prečišćena voda.

Dodatne komponente suspenzije: nekristalizovani 70% sorbitola, propilparahidroksibenzoat, polisorbat 20, natrijum saharinat, natrijum hidroksid, metilparahidroksibenzoat, mikrokristalna celuloza i natrijum karmeloza, voda.

Indikacije za upotrebu

Motilium se koristi za kompleks dispeptičkih simptoma, koji su često povezani sa gastroezofagealnim refluksom, ezofagitisom i odloženim pražnjenjem želuca:

  • Rana sitost, bol u gornjem dijelu trbuha, osjećaj punine u epigastriju, osjećaj nadutosti,
  • Mučnina, povraćanje,
  • Nadutost, podrigivanje,
  • Gorušica i podrigivanje, uključujući i želučani sadržaj.

Osim toga, Motilium se koristi za mučninu i povraćanje uzrokovane kršenjem dijete ili terapije lijekovima, kao i infektivnog, organskog ili funkcionalnog porijekla.

Specifična indikacija za upotrebu Motiliuma je mučnina i povraćanje zbog dopaminskih agonista (kao što je bromokriptin i levodopa) kod Parkinsonove bolesti.

Doziranje i administracija

Motilium treba uzimati oralno, poželjno prije obroka, jer hrana usporava apsorpciju domperidona.

Obložene tablete

  • Odrasli i tinejdžeri stariji od 12 godina: 1-2 tablete 3-4 puta dnevno (ne više od 8 tableta dnevno),
  • Djeca koja teže više od 35 kg: 1 tableta 3-4 puta dnevno. Ako je željeni efekat odsutan, doza se povećava, ali ne više od 80 mg domperidona dnevno.

Suspenzija za oralnu primjenu

  • Odrasli, adolescenti stariji od 12 godina i djeca koja teže više od 35 kg: 10-20 ml 3-4 puta dnevno, ali ne više od 80 ml,
  • Dojenčad i djeca do 12 godina: 0,25-0,5 ml po kilogramu tjelesne težine 3-4 puta dnevno. Maksimalna dozvoljena dnevna doza od 2,4 ml / kg, ali ne više od 80 mg. Radi lakšeg doziranja, nanosi se skala sa oznakama djetetove mase od 0 do 20 kg na špricu.

Bez preporuke lekara da neprekidno uzima lek ne može biti više od 28 dana.

Neposredno prije uzimanja bočica treba lagano protresti, dobro miješati sadržaj.

Pravila za korištenje suspenzija:

  • Pritiskom na vrh plastičnog poklopca okrenite ga suprotno od kazaljke na satu i izvadite,
  • Stavite špric u bočicu,
  • Držeći donji prsten na mjestu, podignite gornji prsten do oznake koja odgovara težini djeteta (u kilogramima),
  • Držeći donji prsten, izvadite napunjeni špric iz bočice,
  • Zatvori bocu,
  • Nakon uzimanja leka, isperite špric vodom.

Nuspojave

Uglavnom Motilium dobro podnosi. U retkim slučajevima javljaju se sljedeće nuspojave:

  • Probavni sistem: gastrointestinalni poremećaji, poremećaji funkcije jetre, prolazni crevni grčevi,
  • Nervni sistem: konvulzije, glavobolja, pospanost, ekstrapiramidalni efekti (rijetko u djece, u rijetkim slučajevima kod odraslih, potpuno reverzibilni, nestaju samostalno nakon prekida uzimanja lijeka),
  • Mind: Nervoza, uznemirenost,
  • Imuni sistem: alergijske i anafilaktičke reakcije,
  • Endokrini sistem: povećanje nivoa prolaktina u krvnoj plazmi, u nekim slučajevima doprinosi pojavi neuro-endokrinih fenomena (amenoreja, ginekomastija, galaktoreja),
  • Koža: svrab, osip.

Posebna uputstva

Bolesnicima sa bubrežnom insuficijencijom nije potrebno prilagođavanje doze, međutim, kada se Motilium ponovo koristi, učestalost primene treba smanjiti na 1-2 puta dnevno. U nekim slučajevima, ukazuje se i na smanjenje pojedinačne / dnevne doze. Ako vam je potreban dugotrajan tretman, morate stalno pratiti stanje pacijenta.

U rijetkim slučajevima, lijek može izazvati neurološke nuspojave kod djece. Iz tog razloga, važno je pridržavati se preporučene doze.

U slučaju istovremene primjene antisekretnih ili antacidnih sredstava, treba ih uzeti nakon obroka.

Motilium ne utiče negativno na pažnju i brzinu reakcija.

Interakcija lijekova

Bioraspoloživost Motiliuma, uzeta interno, smanjuje se u slučaju prethodnog unosa natrijum bikarbonata ili cimetidina.

U isto vrijeme, ne treba uzimati antisekretne i antacidne lijekove smanjuju bioraspoloživost domperidona.

Antiholinergični lekovi mogu da izjednače efekat Motiliuma.

Lekovi koji značajno inhibiraju CYP3A4 izoenzim, mogu povećati koncentraciju domperidona u krvnoj plazmi. To uključuje azolnih antimikotika (ketokonazol *, itrakonazol, vorikonazol * flukonazol *), makrolidne antibiotike (npr eritromicin * klaritromicin *), inhibitori HIV proteaze (npr indinavir, fosamprenavir, nelfinavir, atazanavir, ritonavir, amprenavir, sakvinavir ), kalcij antagonisti (verapamil, diltiazem), amiodaron *, nefazodon, aprepitant, telitromicin. Označena sa zvjezdicom (*) lijekovima, dodatno se produžava interval QTc.

Motilium ima gastrokinetičko svojstvo, stoga se pretpostavlja da on može uticati na apsorpciju istovremeno upotrebljenih oralnih preparata, posebno enteričkih obloga i sredstava sa sporim oslobađanjem aktivne supstance. Međutim, upotreba domperidona od strane pacijenata tokom perioda upotrebe digoksina ili paracetamola nije uticala na nivo ovih lekova u krvi.

Ako je potrebno, Motilium se može koristiti istovremeno sa antipsihoticima (njihov efekat se ne povećava), kao i sa agonistima dopaminskih receptora (levodopa ili bromokriptin) - domperidon suzbija njihove periferne efekte (mučnina, povraćanje, probavni poremećaji), ali ne utiče na centralno delovanje.

Oblik oslobađanja Motilium, pakovanje i sastav leka.

Tablete obložene bijelim do blijedim kremom su okrugle, bikonveksne, s jedne strane označene s "Janssen", a na drugoj "M / 10", s prekidom - bijele. 1 tab. Domperidon 10 mg
Pomoćne materije: laktoza, kukuruzni skrob, mikrokristalna celuloza, preželatinizovani krompirni skrob, polividon, magnezijum stearat, biljno ulje, hidrogenizovano, natrijum lauril sulfat, hipromeloza.
10 kom. - mjehurići (1) - paketi od kartona.
30 komada - mjehurići (1) - paketi od kartona.
Tablete za resorpciju bijele ili gotovo bijele boje, okrugle. 1 tab. Domperidon 10 mg
Pomoćne tvari: želatina, manitol, aspartam, esencija mente, poloksamer 188.
10 kom. - blisteri (3) - paketi od kartona.
Opis leka se zasniva na zvanično odobrenom uputstvu za upotrebu.

Doziranje i način upotrebe lijeka.

Kod hronične dispepsije, odraslim i djeci od 5 do 12 godina propisuje se 10 mg (1 tab.) 3 puta / dan 15-30 minuta prije jela i, ako je potrebno, prije spavanja. Maksimalna dnevna doza je 80 mg (2,4 mg / kg telesne težine).
Ako je potrebno, za odrasle i decu iznad 12 godina, doza se može udvostručiti.
Uz mučninu i povraćanje, odraslima i djeci starijoj od 12 godina propisuje se 20 mg (2 tab.) 3-4 puta / dan prije jela i prije spavanja. Maksimalna dnevna doza je 80 mg.
Djeci od 5 do 12 godina treba propisati 10 mg (1 tab.) 3-4 puta / dan prije jela i prije spavanja. Maksimalna dnevna doza je 2,4 mg / kg telesne težine, ali ne više od 80 mg.
Tablete za resorpciju su naznačene samo za odrasle i djecu težine preko 35 kg.
Deci od 5 do 12 godina preporučuje se da imenuju pastile.
U slučaju zatajenja bubrega, preporučuje se povećanje intervala između uzimanja lijeka. Od Budući da se mali procenat leka izlučuje putem bubrega nepromenjen, teško da je potrebno ispraviti jednu dozu kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom. Međutim, kada se učestalost ponovnog imenovanja smanji na 1-2 puta / dan, u zavisnosti od težine bubrežne insuficijencije, može biti potrebno i smanjenje doze.
Pravila za upotrebu tableta za sisanje
Tablete sa resorpcijom su dostupne u blister pakovanjima. Budući da su tablete prilično krhke, ne bi ih trebalo gurati kroz foliju kako ne bi došlo do oštećenja.
Da biste dobili tabletu iz blistera, treba da uzmete foliju za ivicu i da je potpuno uklonite iz ćelije u kojoj se tablet nalazi. Zatim pažljivo pritisnite dno i izvadite tabletu iz pakovanja. Tabletu treba staviti na jezik.U roku od nekoliko sekundi će se raspasti na površini jezika i može se progutati sa slinom bez vode za piće.

Nuspojava Motilium:

Na dijelu probavnog sustava: rijetko - poremećaji probavnog trakta, u izoliranim slučajevima - prolazni grčevi crijeva.
Sa strane centralnog nervnog sistema: ekstrapiramidalni simptomi (veoma retko kod dece, u retkim slučajevima kod odraslih), potpuno su reverzibilni i nestaju nakon prekida terapije.
Na dijelu endokrinog sistema: moguća hiperprolaktinemija, rijetko dovodi do galaktoreje, ginekomastije, amenoreje.
Alergijske reakcije: rijetko - osip, urtikarija.

Koristiti u toku trudnoće i dojenja.

Podaci o upotrebi Motiliuma u trudnoći nisu dovoljni.
Do danas nema dokaza o povećanom riziku od malformacija kod ljudi. Međutim, upotreba Motiliuma u trudnoći moguća je samo u slučajevima kada očekivana korist terapije za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.
Kod žena koncentracija domperidona u majčinom mlijeku je 10-50% od odgovarajuće koncentracije u plazmi i ne prelazi 10 ng / ml. Ukupna količina domperidona izlučenog u majčinom mlijeku je manja od 7 mcg / dan kada se primjenjuje maksimalno dozvoljena doza. Nije poznato da li ovaj nivo ima negativan efekat na novorođenčad. Stoga, ako je potrebno, treba prekinuti upotrebu Motiliuma u periodu dojenja dojenja.

Posebna uputstva za upotrebu Motilium.

Ako se Motilium koristi u kombinaciji sa antacidima ili antisekretornim lijekovima, ovaj lijek treba uzimati nakon obroka, tj. ne treba ih uzimati u isto vrijeme kada i Motilium.
Kod produžene terapije, pacijente treba redovno pratiti.
Uticaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i kontrolnim mehanizmima
Motilium ne utiče na sposobnost vožnje i rada sa mašinama.

Predoziranje lijekovima:

Simptomi: pospanost, dezorijentacija i ekstrapiramidalne reakcije, posebno kod djece.
Tretman: upotreba aktivnog uglja i pažljivo posmatranje. Antiholinergici, lekovi koji se koriste za lečenje parkinsonizma ili antihistaminici mogu biti efikasni kada se pojave ekstrapiramidalne reakcije.

Interakcija Motilium s drugim lijekovima.

Antiholinergični lijekovi mogu neutralizirati Motilium.
Bioraspoloživost Motiliuma kada se daje oralno smanjuje se nakon prethodne primjene cimetidina ili natrijum bikarbonata. Nemojte uzimati antacid i antisekretne lekove istovremeno sa Motiliumom, jer smanjuju njegovu bioraspoloživost.
Glavni put metaboličkih transformacija domperidona javlja se uz učešće izoenzima CYP3A4. Na osnovu in vitro studija, može se pretpostaviti da uz istovremenu upotrebu domperidona i lijekova koji značajno inhibiraju ovaj izoenzim, mogu se povećati nivoi domperidona u plazmi. Primjeri inhibitora izoenzima CYP3A4 su sljedeći lijekovi: antifungalni lijekovi iz serije azola, makrolidni antibiotici, inhibitori HIV proteaze, nefazodon.
Prilikom sprovođenja istraživanja na zdravim dobrovoljcima, interakcija domperidona sa ketokonazolom pokazala je da ketokonazol inhibira primarni metabolizam domperidona zavisnog od CYP3A4, što rezultira približno tri puta većim Cmax i AUC domperidona u fazi platoa. U studiji interakcije domperidona i ketokonazola, pokazano je da kada se domperidon koristi zajedno u dozi od 10 mg 4 puta dnevno i ketokonazol u dozi od 200 mg 2 puta dnevno, QT interval se produžava za 10-20 ms. Kod monoterapije domperidonom u sličnim dozama, i kada se uzima dnevna doza od 160 mg (što je 2 puta veća od maksimalno dozvoljene dnevne doze), nisu zabeležene klinički značajne promjene QT intervala.
Teoretski (budući da lijek ima gastrokinetički učinak) Motilium bi mogao utjecati na apsorpciju istodobno korištenih lijekova, posebno lijekova sa sporim otpuštanjem aktivne tvari ili lijekova obloženih enteričkom oblogom. Međutim, upotreba domperidona kod pacijenata sa paracetamolom ili odabranom terapijom digoksinom nije uticala na nivo ovih lekova u krvi.
Motilium se takođe može kombinovati sa neurolepticima, čiji efekat ne pojačava agoniste dopaminergičkih receptora (bromokriptin, levodopa), čiji neželjeni periferni efekti, kao što su probavni poremećaji, mučnina, povraćanje, potiskuju bez neutralizacije njihovih glavnih svojstava.

Forma za oslobađanje, pakovanje i sastav Motilium ®

Film obložene tablete od bijele do blijedo krem ​​boje, okrugla, bikonveksna, s natpisom "JANSSEN" s jedne strane i "M / 10" - s druge strane, na poprečnom presjeku - srž bijele boje.

Pomoćne supstance: laktoza monohidrat - 54,2 mg, kukuruzni skrob - 20 mg, mikrokristalna celuloza - 10 mg, preželatinizovani skrob - 3 mg, povidon K90 - 1,5 mg, magnezijum stearat - 0,6 mg, hidrogenizovano ulje semena pamuka - 0,5 mg, natrijum lauril sulfat - 0,15 mg .

Sastav filmske ljuske: hipromeloza 2910 5 MPa × s - 2,2 mg, natrijum lauril sulfat - 0,05 mg.

30 komada - mjehurići (1) - paketi od kartona.

Režim doziranja

Lek se uzima oralno. Preporučuje se uzimanje Motilium® tableta 15-30 minuta prije obroka, au slučaju uzimanja lijeka nakon obroka, apsorpcija domperidona se može usporiti.

Odrasli i tinejdžeri stariji od 12 godina i djeca težine ≥35 kg - 1 tab. (10 mg) 3 puta dnevno, maksimalna dnevna doza je 3 tab. (30 mg).

Djeca do 12 godina starosti i težine 35 kg ili više - 1 tab. (10 mg) 3 puta dnevno, maksimalna dnevna doza je 3 tab. (30 mg).

U pedijatrijskoj praksi treba uglavnom koristiti Motilium ® suspenziju.

Kontinuirani unos leka Motilium ® bez konsultacije sa lekarom ne sme da traje duže od 7 dana. Ako je potrebno, lekar može da produži tok lečenja.

Posebne grupe pacijenata

Od t1/2 Domperidone with teška bubrežna insuficijencija (kada je nivo kreatinina u serumu> 6 mg / 100 ml, tj.> 0,6 mmol / l), učestalost uzimanja Motilium ® se povećava, obložene tablete treba smanjiti na 1 ili 2 puta dnevno, u zavisnosti od težine failure. Neophodno je redovno pregledati bolesnike sa teškom bubrežnom insuficijencijom (vidjeti dio "Farmakološko djelovanje").

Upotreba lijeka Motilium ® je kontraindicirana u bolesnika s umjerenom i teškom jetrenom insuficijencijom (vidi poglavlje "Kontraindikacije"). Have bolesnika sa blagim oštećenjem jetre nije potrebno prilagođavanje doze lijeka (vidjeti "Farmakološko djelovanje").

Pogledajte video: Domperidone tablet (Avgust 2019).

Loading...