Popularni Postovi

Izbor Urednika - 2019

Mora živjeti! "

Tamara se od septembra prošle godine podvrgava kemoterapiji. Isprva je bila tretirana u Orenburgu - poslata je iz rodnog sela Totsky. U januaru je devojka prebačena u Moskvu, na kliniku nazvanu po Dimi Rogačevu. Tamara još nije izgubila kosu, ali majka ga je isekla unaprijed. Tamara zna šta radi: ova borba sa rakom za djevojčicu nije prva.

Klinika nazvana po Dimi Rogačevu je ogromna zgrada raznobojna, kao da je sastavljena od Lego. Unutra - svetli zidovi, a na njima - crteži u okviru. I maksimalna sterilnost: da biste ušli u odeljenje, morate da nosite promenljivu odeću, obuću i medicinsku masku. I još uvek tu su boce tečnosti za sterilizaciju ruku. Djeca koja su podvrgnuta kemoterapiji značajno smanjuju imunitet, tako da su sve mjere opreza opravdane. Ako ne za njih, klinika bi bila više kao dječji kamp nego bolnica. Njegovi kreatori su željeli da djeca budu što ugodnija i ne zastrašujuća. Klinika je dobila ime po dječaku koji je liječen od raka. 2005. godine pisao je predsjedniku Vladimiru Putinu da želi s njim jesti palačinke. Sastanak se održao i zahvaljujući njoj, uspjela je izgraditi moderan medicinski centar. Dima je umro 2007. godine. U klinici njegovo ime čuva decu šest godina. Ovde je instalirana najbolja oprema, čija je kupovina finansirana iz fonda Give Life. On još pomaže malim pacijentima, na primjer, plaćati lijekove koji nisu uključeni u kvote, a on traži donatore koji besplatno dolaze da doniraju krv za djecu. I volonteri pokušavaju da decu učine malo zabavnijom i smirenijom.

Klinika nazvana po Dimi Rogačevu je dobra za svakoga. Ali za cijelu Rusiju ona je ovakva - sama. Ovdje dolaze djeca iz svih dijelova zemlje s najtežim slučajevima. Tamara je takva.

Bolest od koje se liječi Tamara ima kompleksno ime - akutna limfoblastična leukemija. Stanovnici ga nazivaju lakšim - rak krvi. Prvi put je ova dijagnoza postavljena djevojci prije četiri godine, u dobi od 10 godina. Skoro slučajno: donirala krv "za svaki slučaj", a testovi su bili loši. Sledeće - reanimobil u Orenburg i godinu hemoterapije. Tamarina majka, Natalya, nije rekla svojoj kćeri šta je stvarno bolesna. Devojka je mislila da ima gripu. U Orenburgu je bilo ozračeno: stavili su masku, stavili je na kauč i stavili je u poseban aparat. Godinu dana kasnije, rak se povukao, majka i kći su se vratile kući. U septembru 2016. godine došlo je do recidiva.

Imao sam šok. Nisam verovao u to sve do poslednjeg: prvi put smo dobili visoku dozu hemije. Mislio sam da nećemo imati povratak. Lekari kažu da je na tranzicionu starost uticalo - 14 godina

U jesen, djevojka je liječena u Orenburgu, ali nije uspjela ući u remisiju. Kasnije u Moskvi, ispostavilo se: ovaj tip leukemije nije pogodan za standardnu ​​hemioterapiju. Da biste spasili djevojku, potreban vam je poseban lijek koji nije uključen u standardnu ​​kvotu liječenja. 25 paketa. Skoro 2 miliona rubalja.

U odjeljenju Tamare nalaze se TV, krevet, sklopiva stolica, ormar i kupaonica. Natalia spava ovdje, noću stavlja krevetac. Da nije bilo kapaljke, soba bi izgledala kao soba u dobrom hotelu. Kapica je vezana za devojku oko sata. Kada doza završi, medicinska sestra dolazi i menja nešto. Tamara dobro podnosi terapiju do sada: ima glavobolju, ali ima i snage da hoda hodnikom - zajedno sa kapanjem, naravno, i da uči (nastavnici dolaze u njenu sobu direktno). Pre četiri godine, hemija joj je bila mnogo teža.

"Znali smo da će kosa ispasti, odmah je izrezana", kaže Natalija. "A kada su prvi put bili bolesni, odmah su se i ošišali. Kosa je bila do struka, volela je dugu kosu. Ali mi nismo požalili što će rasti. ranije. "

Roditelji često govore o svojoj djeci "mi", ali se ovdje doživljava na poseban način. Mama provodi 24 sata sa svojom kćerkom, dijeli bolničku sobu s njom i donosi hranu iz blagovaonice. Samo ovde hemoterapija ne može biti podeljena. "Ona je jedna od nas, nema nikog drugog", kaže Natalija. Za pola sata razgovora, suze se pojavljuju u njenim očima nekoliko puta, ali ona se povlači.

Nikad nisam pomislio da bi netko blizak mogao dobiti rak. I nisam čak ni pročitao o ovoj bolesti. Samo sam slušao doktora. Svako telo radi na svoj način, a neko bi mogao biti i gore. Moramo vjerovati da će sve biti u redu. Možete proći kroz sve

Mama nikad nije rekla Tamari o raku: djevojka je pretpostavila da je imala vlastite simptome i metode liječenja. Sada želi jednu stvar - da se što prije vrati kući. U međuvremenu, gledajući crtane filmove, crta i često se igra sa mlađim pacijentima. "Jednom je rekla da će odrasti i postati učitelj", prisjeća se Natalya. "Možda se predomisli. Proći će kroz sve i biti liječnik."

Ako želite pomoći Tamari, pošaljite SMS na kratki broj 6162. SMS tekst je zbir i riječ "Tamara" (na primjer, "500 Tamara"). Dostupno pretplatnicima "Megaphone", "MTS", "Beeline" i "TELE2". Iznos donacije može biti bilo koji. Nemojte misliti da se ništa neće promijeniti od vaših 100 rubalja. Fond je u više navrata proveravao: zbrajaju se milioni malih iznosa.

Također možete napraviti donaciju na Tamara stranici na web stranici Give Life.

Drugi načini pomoći mogu se naći na web stranici fondacije.

"Nakon raka, curenje nosa i kašalj su male stvari." Priča o Tanji Žarkovoj i njenoj majci Irini

Tane ima 18 godina. Ona je studentkinja, vezuje krst, ima ružičaste obraze i tamnu kosu do ramena. Samo prije pet godina, Tanja je bila ćelava, teška 38 kilograma i jedva je hodala nakon kemoterapije.

Tanji je dijagnosticiran rak krvi u ljeto 2011. godine, kada je imala 12 godina. Devojka je imala bol u grlu i prošla testove, rezultati su bili loši. Porodica nije uzbunila: nakon bolesti tijelo se nije moglo odmah oporaviti. Ali, ponovo se ispostavilo da je ponovna analiza opet loša. "Jedan hematolog me je pogledao i rekao mom ocu:" Ne očekuj ništa dobro. "Vratio se kući, nazvao hitnu pomoć." Tako je Tanja ušla u bolnicu Morozovsku - jednu od najvećih dečjih klinika u Moskvi.

Kako je biti u bolnici kada imaš 12 godina i boriš se sa jednom od najopasnijih bolesti? Tanja kaže da nije imala osjećaj borbe za život. Ali stalno je glavobolja, pa čak i od uključene svetlosti bila neudobna: telo je veoma loše reagovalo na hemiju. Tanja nije htela ništa, ležala je, okrenula se od zida. Mama, koja je bila u bolnici sa kćerkom, takođe nije bila laka.

Irina, Tanyina majka, medicinsko obrazovanje. "Razumjela sam kako to prijeti", kaže ona. "U početku sam imala paniku i histeriju. U bolnici sam pogledala roditelje drugih pacijenata. Razgovarali su, nasmijali se ... Kada sam ga prvi put vidio, pomislio sam:" Kako se smiješ u takvom stanju? " ? "A onda sam shvatio da je tako lakše preživjeti." Roditelji su jedni druge podržavali kako su mogli. Navečer su, polažući djecu, pili čaj negdje u hodniku. Irina je veoma zahvalna čitavom medicinskom osoblju bolnice Morozov: doktori nisu bili samo pažljivi prema djeci, već su i pomogli odraslima da ne pokažu svoja iskustva sinovima i kćerima.

Dogodilo se ovako: razgovor u hodniku sa vašim doktorom. I već žureći da se okrenu i odu na odeljenje, jer ne možete izdržati napetost, ali on prestaje: "Ne možete u ovom stanju da dete. Smirite se prvo"

Tanja je u bolnici provela oko sedam mjeseci, izgubivši 18 kilograma težine. Sa 13 godina, izgledala je skeletno i nije mogla hodati: zbog nedostatka pokreta, mišići su se atrofirali. Da biste se oporavili, morali ste da hodate. Mama je izvukla kćerku iz odjeljenja na ramena, stavila je u dvorište u kočiji i odvela je u šetnju, ponekad je uvjeravajući da ustane. "Hodala je pet koraka i rekla:" Mama, ne mogu, umorna sam. "Opet sam je stavio na stolicu, a onda je rekla:" Tan, jesi li se odmorila? Dajte mi malo više. "Ona ustane i, držeći kolica, uzme još pet koraka." Jednom je čak uspio ići od odjela do kapije bolnice. Zdrava osoba ne primjećuje kako ova udaljenost ide. Za Tanju je to bio ogroman napredak.

Tijelo je toliko toleriralo kemiju da je preostali kurs morao biti otkazan. Tanja se vratila kući, ali nije bilo lakše. Nakon hemoterapije, pacijent ima oslabljen imuni sistem. Iz kuće treba ukloniti tepihe, knjige i kućne ljubimce, čak i akvarij s ribom: svugdje se mogu pojaviti gljivice i alergeni. Kuću treba čistiti nekoliko puta dnevno. Ne možete koristiti javni prevoz, a šetnja na svježem zraku je neophodna: samo na ovaj način možete obnoviti snagu i imunitet. Put od kuće do nasipa, koji obično traje pet minuta, majka i kćerka su savladale pola sata. Na svim šetnjama uzimali su pilule i termometar.

Više od godinu dana imala sam temperaturu svaki dan. Čak sam i naučio da ga identifikujem bez termometra. Samo se dobro osećam

Tanja je, kako je mogla, nastavila da uči - kod kuće, na Skype-u i udžbenicima. "Bilo joj je teško", prisjeća se Irina. "I čini se da je učitavanje djeteta s dodatnom podukom bilo beskorisno. Ali shvatila sam da je morala naučiti kako bi osjećala da se život odvija kao i obično." U 2013. godini postalo je jasno: bolest se povukla. Tanja se vratila u deveti razred. Vremenom je kontakt sa vršnjacima bio obnovljen, a kosa rasla. "Htjela sam imati dugu kosu, nisam voljela kratke", kaže Tanya. "Iako, dok sam lagala, nije me bilo briga kako izgledam. Bilo je previše loše fizički. Ležala sam i mislila:" Kada postane bolje, "

Tek nakon što je pobijedila rak, Tanya je shvatila koliko su visoki ulozi u ovoj borbi. "Ali sada to ne smatram velikim heroizmom", kaže ona. "To je samo bolest koju treba proživjeti." Sada u njenoj sobi postoje knjige, njene slike izvezene, pa čak i mali akvarijum sa ribom. Više se ne boje od nje.

Naravno, ovo nije upala slijepog crijeva - izrezana i zaboravljena. Kad god je testirana, nervozna sam. Taninino zdravlje nije u savršenom stanju, ali ne čekamo ideal. Nakon takve bolesti, curenje iz nosa i kašalj su male stvari. Oni ne obraćaju pažnju

“Rekli su mi:“ Odbrojavanje još nije otišlo danima. ”Priča o Artemu Ryabovu i njegovoj majci Juliji

Artyom je imao 12 godina kada je imao teške glavobolje, a jedno oko počelo je da kosi. "Obišli smo mnogo klinika, uključujući i plaćene", kaže Yuliya, njegova majka. "I svuda su rekli:" Šta mislite, da ste se vezali za dijete, on ima prijelazno doba. "

Doktori kažu: rana dijagnoza spašava živote, i mnogi ljudi se ne mogu izlečiti samo zato što se do poslednjeg dana vraćaju u kliniku. Julija je svog sina odvezla svim doktorima - od terapeuta do imunologa. Dok konačno doktor u poliklinici Lyubertsy, gdje je Artem doveden sa simptomima rotavirusne infekcije, nije poslao dječaka na hitnu hospitalizaciju i MRI.

Doktor mi kaže: "Mama, sedi. Treba li mi čarolija amonijaka?" Nisam razumeo. Nastavila je: "Bez suza i emocija, mirno me slušajte i donosite zaključke. Dečak ima tumor na mozgu. Bio sam šokiran, pitao sam ga šta je pretilo. Doktor je odgovorio: "Mama, čuješ li me? Ovo je tumor. Brojanje je otišlo čak i danima."

Nakon toga, stručnjaci su rekli: doktori koji su poslali Artyoma na MRI trebali bi postaviti spomenik - malo više, a vrijeme bi bilo izgubljeno. Dječak je poslan u kliniku Burdenko i ubrzo je operisan. Sine, Julia je rekla da je operacija strabizma. Bilo je gotovo istinito: tumor je stvarno zgnječio oko iznutra, forsirajući košnju. Činjenica da on ima onkologiju, Artem je kasnije pogađao. I neposredno pre operacije, prestao je da prepoznaje rođake i uopšte nije razumeo šta se dešava.

Rezbareni tumor bio je veličine lopte za stolni tenis. Doktor mi je rekao: "Zamislite teglu za analizu? Tako smo je jedva gurnuli tamo".

Nakon operacije, Julija je hranila sina kašikom i naučila ga da hoda. Prisiljen da ustane, kako ne bi atrofirao mišiće. Onda je bila radijacijska terapija u drugoj bolnici. Obično za nju djeca stave u bolnicu, ali za to morate čekati svoj red. „Odlučili smo: neka se naše mjesto preda nekom drugom djetetu koje je došlo izdaleka“, kaže Julija. Odvela je Artema na terapiju svakog jutra mesec dana. Od Lyuberets do Kaluzhskaya. "Kako raditi", smeje se.

U Morozovoj bolnici Artem položio je krajem decembra. Bilo je četiri ciklusa hemoterapije. "Ovo je odvratno stanje", prisjeća se Artyom. "Ne želim uopće jesti, povraćam svakih pola sata. Želio sam spavati sve tretmane, a onda se probuditi i otići kući."

Julija priznaje: od samog početka u njoj je bilo povjerenja da će se sve dobro završiti. "Doktor mi je odmah rekao:" Ovde nema suza. Izlazi iz bolnice - toliko plači. Ali ako se sada rastavite, izgubit ćete dijete ”, prisjeća se ona. Bio je veoma podržavajući fond„ Daj život “i njegove volontere koji su pokušali da se zabave u bolnici i ljudi koji su donirali novac preko SMS-a Artemu. "Pomogla nam je sva Rusija", kaže Julija. - Ovi SMS - 30, 40 rubalja ... To nije iznos. I u spoznaji da je druga osoba postala bliža. "

Nekako su mi kolege rekli da je cijela škola odbačena za nekog ozbiljno bolesnog dječaka, ali nitko nije znao za koga. Onda se ispostavilo da je to za mene. Bio sam šokiran. Prije toga, mislio sam da imam samo tri prijatelja u razredu. A onda sam shvatio da su moji prijatelji cela klasa.

Artem je u stalnoj remisiji dve godine. Studira u klasi kadeta i bavi se vokalom. Kaže da želi zaštititi svoju domovinu u budućnosti. I možda, da postanem zvezda, da dođe da podrži bolesnu decu u bolnici - kako su glumci i muzičari jednom došli kod njega na zahtev "Daj život". On sada zna sigurno: rak može biti poražen. Glavna stvar - ne odustati. "Moramo shvatiti da vi niste jedini koji se bore protiv ove bolesti. Da vam svatko pomaže", rekao je on. "Čak i ako osoba ne može poslati novac, ali suosjeća, to je pomoć." I Julia sada često šalje novac za lečenje bolesne dece. "Nikada ne morate izgubiti vjeru", kaže ona.

Povratak u život

O svim teškoćama sa kojima se suočavaju oboleli od raka, Nina Korobkina-Ugryumova zna po iskustvu. Ona se seća: „Kada sam napustila onkološki dispanzer, nisam razumela kako da nastavim da živim, kako da izađem u svet, gde smatrate da ste lišeni, manjkavi“. Komunikacija s psihologom iz društva Zajedno protiv raka pomogla je povratku u život. A sada Nina Nikolaevna ne štedi truda da pomogne drugima. "Mi nismo doktori - ne lečimo", navodi ona. - Pomažemo osobi da se oporavi u društvu, da se oporavi od bolesti. Razumeti: da, postoji nevolja, da, to je hronično. Neophodno je posmatrati, konsultovati se sa lekarima, ali ne zaboraviti da se život vrti ne samo oko toga! ”

Pomaže u rečima i djelima

Nina Nikolaevna za one koji su još uvek u komplikovanom tretmanu ima reči podrške i praktičnih saveta - koga kontaktirati, kako rešiti kontroverzna pitanja. Često se javljaju u praksi pacijenata oboljelih od raka. “Može biti teško dobiti sastanak sa doktorom, hospitalizacija se odlaže - moj pratilac daje primjer. - Ili postoje problemi sa ispuštanjem lijekova, smjer istraživanja. Moramo razumjeti i kako? Kome da ide? Već smo ovo prošli, možemo, ako je potrebno, uputiti glavnom lekaru, zamenicima. ”

Nina Korobkina-Ugryumova priznaje da još uvijek ima dovoljno problema s onkološkom medicinskom pomoći. Ali mnogo toga se već promenilo na bolje. I to su primijetili svi koji su se našli u novim zgradama centra za rak. “Dolazeći ovamo, ne osjećate da ste u bolnici”, kaže Nina Nikolaevna. - Situacija je potpuno drugačija, ne opresivna. Jednom su me tretirali u zgradama na ulici. Moskva. Ležali su za 6-7 ljudi u jednom malom odjeljenju. Uslovi nisu zadržali vodu. Ali kako su nesebično radili tamo doktori! Veoma sam zahvalan svim doktorima, a posebno Larisi Nikolaevna Koch, Valerij Aleksandrovič Kozin, Natalija Ivanovna Verzakova.

Centru je potrebna kuća!

Telefon Nine Nikolaevne zvoni. Verovatno, opet, neko iz "devojaka" želi da pita kada sledeći "skup".

- Da, Nadya! Naravno, dođite! On takođe ide na predavanje, - objašnjava moj vis-a-vis i razmišlja o nečemu što je njegovo. - Ne mogu da zamislim kako sam nekada živela bez njih. Vrlo smo okupljeni. I ne samo zato što su čireve česte - o tome jedva govorimo. Generalno, naša organizacija nije isključivo za onkologiju: žene iz rizičnih grupa dolaze sa mastopatijom i cervikalnom erozijom. Svako se može pridružiti, uključujući muškarce (smijeh). Osim toga, imamo besplatne događaje. Je li to na putovanjima u bazen i kazalište potrošiti simboličan novac.

Međutim, vrlo malo ljudi zna za sve ovo. Društvo Zajedno protiv raka nije pokvareno medijskom pažnjom. Da, i sa sponzorima. Stoga, vlastiti prostor za centar - dok je samo san. Skoro je ispunjen: administracija Sovjetskog okruga dodijelila je malu oblast društvu. I tim Nine Korobkine-Ugryumova, sa entuzijazmom, počeo je tamo popravljati. Bilo je toliko planova! Za početak - sve uredite i kupite uređaj za masažu limfne drenaže - mnogo pomaže kod edema. Međutim, nije došla do kancelarije: administracija je zahtijevala plaćanje zakupnine za prostorije - morala je biti puštena.

Ali Nina Nikolaevna ne očajava. Kao da joj sama Bog pomaže: poznanici će neočekivano dobiti besplatne karte za koncert za djevojke iz društva, a onda će „neophodni“ ljudi sami kontaktirati i ponuditi pomoć. А когда Нина Николаевна ездила с паломнической службой на экскурсию в Дивногорск, познакомилась с психотерапевтом, которая давно хотела помогать людям с онкологией и другими тяжелыми болезнями. Теперь она проводит занятия для женщин из «Вместе против рака». Может, и с помещением все получится?

Призвание – помогать

4 февраля во всем мире отмечают День борьбы с раком. И я не могу не спросить:

– Нина Николаевна, как человек, выстоявший борьбу с онкологией, что можете посоветовать тем, кто сейчас лечится от рака или только узнал о диагнозе?

- Ne bojte se i žalite "zašto ja?", "Za šta?". Ne za to, nego za šta. Tako da je nešto u mom životu pogrešilo. Moramo misliti, promijeniti se. Rak vam daje vremena za razmišljanje, a srčani udar nije uvijek. Danas, onkologija nije rečenica. Iscijeli, vjeruj u najbolje, uživo!

- Vaša želja da drugima pomognete besplatno, posvećenost - da li je uvijek bila? Ili doći posle bolesti?

- Uvek je bilo, ali bolest me je ojačala u ovoj potrazi. I možda mi se daje odozgo, pozivajući - da pomognem.

Evo njene priče:

Pre 7 godina, moja majka je dobila rak (dijagnostikovan 7. januara 2010.) - trostruki negativan rak dojke T2N0M0. Ovo je izuzetno agresivan oblik otoka, koji se odlikuje visokim nivoom metastaza i malim preživljavanjem u poređenju sa drugim podtipovima raka dojke. Izveli smo operaciju, ozračili, uradili 1 kurs hemoterapije. Nakon 6 mjeseci - metastaze u limfnim čvorovima medijastinuma (smatra se udaljenim, u stvari to je faza 4). Drugi kurs hemioterapije je završen bez efekta. Odmah nakon događaja, metastaze su bile veće nego ranije. Ponudili smo kurs 3, odbili smo. Shvatio sam da je borba protiv raka moj zadatak! Morao sam hitno da napravim sopstveni sistem tretmana. To je sistem, a ne potraga za lijekom, jer je rak tako složen proces da jednostavno ne može biti lijek za njega! Samo je integrisani pristup djelotvoran ...

Rezultat: prema CT-u, nakon 6 mjeseci, metastaze su se smanjile 2 puta, nisu otkrivene nove. Poslednji CT sken je urađen u maju 2015. - nema rasta metastaza.

Trenutno je stanje majke normalno, fizička kondicija i blagostanje, po njenim riječima, bolje nego prije bolesti. Počela je da izgleda mlađe od svojih godina! Sistem funkcioniše i spreman sam da ga podelim sa svima.

Ali prvo, mala digresija:

Da li znate zašto sam odlučio da svoju majku tretiram na svom sistemu?! Da, jer moderna medicina je sve standardno: tretman i rezultat. Ali, oni su je tretirali poznanstvom i velikim novcem u RCRC-u imena Blohina. I to je to, tj. totalni neuspjeh službene medicine, odvezao mi ruke. Ništa nije moglo izgubiti. Medijan preživljavanja za njen tip raka sa PCT je 7 mjeseci.

Sada o samom sistemu:

Ovo nije samo protokol tretmana. Ne možete uzeti kurs i vratiti se na nekadašnji način života. (Još jedna zanimljiva priča o iscjeljenju, u kojoj se autor privremeno vraća na svoj prethodni način života i ono što dobijete od ovoga, možete pročitati ovdje) Ovo je višekomponentni program za mijenjanje života sa sljedećim zadacima:

1. Držite i zaustavite rast otečenih i metastaza.

2. Držite i zaustavite metastaze.

3. Stimulirati i ispraviti imunitet.

4. Da pomogne oporavak celog organizma uopšte i posebno imuniteta.

5. Postići postepenu regresiju otečenog na pozadini procesa stabilizacije.

Za ovo:

1. Pravljenje prave materije u odgovarajućoj količini i pravilnim proporcijama (prirodna hrana sa visokim glikemijskim indeksom treba konzumirati u malim količinama i pomešati sa hranom sa niskim glikemijskim indeksom tako da je ukupni glikemijski indeks antene nizak. Za one koji nisu upoznati sa konceptom glikemijskog indeksa proizvoda, preporučujemo da pročitate naš članak na ovu temu).

2. Stvoriti prave uslove za implementaciju programa.

3. Otpremite prave programe.

4. Sve ovo radimo uzimajući u obzir individualnost, tj. primarni DNK program i status sistema u određenom vremenu.

5. Uklonite štetne faktore.

Borba protiv raka, faza broj 1: POWER

1. ISKLJUČITE SVE PROIZVODE ŽIVOTINJSKOG PODRIJETLA!

2. Isključite hranu sa visokim glikemijskim indeksom.

3. Unos kalorija se izračunava pojedinačno. Proteini - 8-10% kalorijskog unosa, masti - 12-15%, odnos Omega 3 i Omega 6 PUFA od 1: 1 do 1: 2. Napisali smo veliki i detaljan članak o Omega 3 i Omega 6 masnim kiselinama, koji možete pročitati ovdje.

4. Isključiti svu industrijski prerađenu hranu: gotova jela, poluproizvode. Brza hrana je strogo zabranjena.

5. Svi proizvodi su svježi, raznoliki i ekološki prihvatljivi. Poželjno je samo organsko.

6. Izbor proizvoda iz Vašeg regiona (uzimajući u obzir individualni genotip, saznajte odakle su osoba i njegovi preci).

7. Svakodnevno do 1 kilograma povrća i škroba bez škroba (neki sirovi, neki kuvani). Svježe voće do 0,5 kilograma. Svježe ili zamrznuto bobice - maksimalno (najmanje 200 grama)

8. Postoji 5-6 puta dnevno. Rani doručak, večera 2 sata prije spavanja.

9. Nema tvrdog kuvanja. Apsolutno je nemoguće pržiti, peći, pušiti. Samo kuhati ili kuhati.

10. Sva hraniva moraju biti dostavljena u dovoljnoj količini, u bioraspoloživom obliku.

11. Pročitajte više o odabiru proizvoda u knjigama Richarda Beliva. Ove knjige možete naručiti ovdje.

Borba protiv raka, faza 2: PSIHOTERAPIJA

1. Koristili smo Simontov metodologiju opisanu u knjizi Psihoterapija raka. Preuzmite knjigu koju možete ovdje.

2. Pokušao riješiti hronične psihološke probleme. I radikalno. Moja majka se razvela i zamenili smo stan. Prema njenim riječima, ovo je puštanje nakon 25 godina zatvora. Bila je udata za mog očuha 25 godina, od čega je zadnjih 10 godina sanjala o razvodu, ali nije našla dovoljno hrabrosti za ovaj korak.

3. Pokušali smo da psihološki stvorimo najudobniju atmosferu u kući. Od sve što dođe na vidjelo, posebno redovno, ima utjecaj na psihu. Ona je sama obavila popravke na svom dizajnerskom projektu i konačno ostvarila dugogodišnji san - zimsku baštu. Verujte mi, ovo je važno, pogotovo imajući u vidu da je čak i tapeta izabrana od strane supružnika, ignorišući njeno mišljenje.

4. Izleti u manastire i relikvije svetaca.

Borba protiv raka, faza broj 3: FIZIČKA AKTIVNOST

Cilj je da se aktiviraju skeletni mišići kako bi se poboljšala upotreba glukoze, eliminisala otpornost na insulin, normalizovala cirkulacija krvi i hormonska ravnoteža. Povećana otpornost na imunološki sistem.

- dnevni aerobik

Od opreme će biti potrebne samo bučice. Izvodi se kod kuće, po mogućnosti ujutro. Kompleks se bira pojedinačno, uzimajući u obzir stanje mišićno-skeletnog sistema.

Osnovni principi:

1. Uključite što je moguće više mišića.

2. Harmonično opterećenje (tj. Ako su fleksori radili, ekstenzori bi trebali raditi)

3. Vježbe se izvode sekvencijalno od vrha do dna (rameni pojas-torzo-noge),

4. Opterećenja treba odabrati pojedinačno, posebno pažljivo na početku treninga,

5. Vježbe se izvode glatko bez trzaja, u fiziološki povoljnom položaju zglobova,

6. Sve vježbe se izvode tehnički precizno, bez varanja,

7. Osposobljavanje visokog intenziteta je zabranjeno zbog opasnosti od imunosupresije,

- Plivanje, biciklizam, šetnja na otvorenom, vrtlarstvo i druge fizičke aktivnosti su dobrodošli, ali pod nekoliko uvjeta:

1. Ne preterivati,

2. Izbjegavajte prekomjernu insolaciju i druge ekstremne utjecaje,

3. Ne udisati zagađeni zrak

4. Vrsta aktivnosti bi trebala voljeti (ovo je vrlo važno)

5. Čuvajte zglobove i kičmu sigurno,

Borba protiv raka, faza broj 4: Fitoterapija

Odmah rezervišite: ne smatram citostatike akonita i hemlokola. Radije, imunomodulatori i imunostimulansi. Akonit ima i antidepresivno i psihostimulirajuće djelovanje. Drugo, ja sam protiv standardne šeme: 3 ciklusa od po 39 dana i dvonedeljne pauze između njih.

Nakon stimulacije sa tako ozbiljnim lijekom kao što je tinktura akonita jangara, koju smo koristili, vrijedi dati imuni odgovor. Sa daljim unosom, telo će u najboljem slučaju prestati da reaguje.

Dakle: tinktura akonita Jungar 10%, šema - "slajd". Početno doziranje (prvog dana primjene), koje čini jednu kap za svaku od 3 doze, povećava se za 1 kap po prijemu svakog narednog dana, sve do dvadesetog dana, uključujući (pacijent uzima 20 kapi 3 puta dnevno 20-tog dana.

Nakon toga, 21. dan, sistematsko smanjenje doze od 1 kapi iz svake doze počinje dnevno. Ie 21 dan pacijent uzima 19 kapi 3 puta dnevno, na dan 22, 18 kapi 3 puta dnevno i tako dalje dok se lijek potpuno ne prekine. Ispada takozvano "brdo" sa vrhuncem prijema na 20. dan i završava se na 39. dan. Doza se povećava do prvih toksičnih efekata (ali ne više od 20 kapi 3 puta dnevno), nakon čega slijedi postepeno smanjenje doze.

1 kurs - februar 2012. Dramatično i stabilno poboljšanje blagostanja,

2 kurs - maj 2012. godine. Kraj juna - normalizacija tumorskog markera CA15-3,

3 kurs - decembar 2012. Svaki put, na osnovu unosa akonita, postoji ogroman talas snage, značajno poboljšanje raspoloženja, blagostanja i povećanja radne sposobnosti (u 6 meseci 3 poslovna putovanja od Krima do Moskve, popravka 2 stana i 2 velika preseljenja bez pogoršanja blagostanja.)

4. kurs - jul 2012. godine

5 kurs - decembar 2013 (hemlock, Tishchenko shema),

6 kurs - april 2014 (hemlock, Tishchenko shema),

7 kurs - jul 2014 (aconite),

8 kurs - mart 2015 (aconite)

Dodatno primijenjeno:

Tijekom prve godine liječenja: mlijeko čička svježe mljevenje - 1 tbsp. žlica, šipak - 1 tbsp. žlica, sušena aronija - 1 tbsp, sušene particije nara (izvor elaginske kiseline) - 1 čajna žličica. Sve u obliku sitno mljevenih smjesa, piti zeleni čaj.

Naredne godine, antiinflamatorni kurs (od početka avgusta 2013. do kraja juna 2014): list maline, list jagode, kore vrbe, trup (više o ovom proizvodu pročitajte u članku „Carcade tea drink“), đumbir. Sipajte kipuću vodu, insistirajte, pijte kao čaj.

2 puta godišnje - inoant (crni grožđani polifenoli, ljušteni koncentrat): 1 desertna kašika dnevno, 1 mesecni kurs. Kurkuma (1 kašičica sa toboganom) i crni biber (0,5 kašičice) u obliku mješavine - svaki dan za sve ove godine.

Borba protiv raka Faza 5: DODATNI USLOVI

1. Voda. Idealno, voda bi trebala biti normalne prirodne mineralizacije i čista. Vrlo detaljno i razumljivo o unutrašnjoj strukturi kvaliteta vode i vode, pročitajte naš članak.

2. Air. Sve je tako čisto - jonizovano, bogato fitoncidima i što je moguće čišće. Idealno, živjeti izvan grada na ekološki čistom mjestu.

3. Režim dana. Idi rano u krevet i ustani rano. Budite sigurni da ste se dovoljno naspavali. Spavaća soba mora biti tiha, tamna, sa dobrom ventilacijom. Svakako izbjegavajte svjetlosnu desinhronozu.

4. Od velike važnosti je psihološko okruženje. Pozoran i simpatičan stav voljenih. Ali u isto vrijeme sam pacijent mora preuzeti odgovornost za svoje zdravlje, biti aktivno uključen u proces liječenja, jer niko bolji od njega ne može da kontroliše ono što jede, šta pije i kakav životni stil vodi.

5. Fungoterapija. Pored biljne medicine koristili smo i gljivu shiitake. 1h žlica fino mlevenog praha ujutru na prazan stomak 6 meseci (odmah nakon početka alternativnog lečenja).

Ako ste zainteresovani za priču i želite da kontaktirate autora članka, pišite nam u komentarima i poslat ćemo vam kontakte Valerije Kačalove.

Anastasia Zakharova, sina Lukea, sada mu je skoro 4 godine, u vrijeme postavljanja dijagnoze je bila 1 godina i 5 mjeseci.

Dijagnoza: neuroblastom, faza 3, grupa za promatranje

Luka je od rođenja bila prilično zdravo dijete - otvrdnjavanje, masaža, gimnastika i mnoge šetnje su nam pomogle. Došlo je do malog nedostatka gvožđa, ali ništa više doktora nije uznemiravalo. Neposredno prije postavljanja dijagnoze, otišli smo na put gdje je sin prvi put ozbiljno bolestan - on je uhvatio ARVI, koji je kasnije izazvao komplikacije u obliku male upale pluća. U vreme bolesti, oko 6 dana, prestala sam da radim masažu koja je bila uobičajena od rođenja. A kada je to učinila sedmog dana, masirala je pupčani prsten i osjetila pečat ispod kože. Bilo je desno od pupka, ne bi moglo biti organa koji bi mogli biti takvi u kontaktu. Odmah sam shvatio da se nešto loše dogodilo. Tumor na dodir bio je prilično velik, valjan. Na ultrazvuku su tada rekli da je njena veličina oko 8 na 10 cm.

Prvi ultrazvučni snimak za koji sam uzeo sina dan nakon otkrića pečata održan je u nedjelju. Odveo je mladog doktora na praksu. Isprva nije video ništa slično, i govorio mi je kao alarmant. Onda se savršeno sjećam, promijenio je lice, postao je vrlo napet, zamolio nas da izađemo, počeli smo nekoga zvati.

Onda me je pozvao u kancelariju, sam je bio bled, bukvalno mi je izletio: “Vaš sin ima tumor, najvjerovatnije maligni, sutra dolazi dodatni ultrazvuk, imat ćete menadžera. on će razmotriti.

Napustio sam kancelariju, teturajući. Došla je do kola koja je već jecala. Prvi put nisam mogao da se nađem, pa je to bilo dosta dugo. Puno sam plakala nekoliko tjedana. Došli smo na ispit u Centar Dime Rogačev (Nacionalni medicinski istraživački centar za dječju hematologiju, onkologiju i imunologiju Ministarstva zdravlja Rusije - Približno izd.). U početku, naša prognoza je bila negativna. Faza 4, visokorizična grupa. Ali dodatna istraživanja su pokazala da je situacija bolja nego što smo mislili u početku. Revidirana grupa rizika. Sin je ostavljen pod nadzorom, bez ikakvog tretmana (to se dešava kod neuroblastoma).

Shvatio sam da nam izgleda daje šansu. Sve nije tako loše koliko bi moglo biti. Ovo je snažno motivisano da verujemo da će sin biti izlečen.

Od oktobra 2015. godine sin je pod nadzorom. Svaka 3 meseca podvrgava se MRI, testovima krvi i urina, uključujući tumorske markere. U aprilu ove godine, sin će imati operaciju za uklanjanje tumora. Tumor se smatra neoperativnim, ne može se ukloniti 100%, obrastao je velikim krvnim sudovima - aortom, i bubrežnim venama i nekim drugim. Profesor iz Nemačke je odveden da ukloni 98% tumora.

Čak i ako nema tretmana, takav period u porodičnom životu je veliki test. Mnogo finansijskih troškova, mnogo živaca. Bez podrške voljenih, ne bismo to učinili. Zato ne mogu ni zamisliti u kakvim paklama žive porodice koje skrivaju dijagnozu od svih svojih najmilijih.

Od samog početka, podržavala me jedna misao: znam da to nije kraj! Prognoza može biti negativna, ali priča poznaje mnoge primjere kada su djeca preživjela. Sada rak nije bolest sa kojom uopšte nije jasno šta da se radi. Čak i ako je dijagnoza teška, postoje mogućnosti liječenja, a postoji i mogućnost borbe.

Julija Kovalenko, sin George, star 7 godina, u vrijeme postavljanja dijagnoze imao je 3 godine

Dijagnoza: neuroblastom u fazi 4

Goš je počeo da se žali na bol u nogama, prošli su svi mogući specijalisti, doktori nisu našli ništa sumnjivo, ali bol nije nestala. Zatim je dodao smanjenje hemoglobina. Ukupno smo proveli dva meseca pokušavajući da otkrijemo razlog. U jedno jutro, dijete jednostavno nije moglo ustati iz kreveta, “ambulantnim kolima” su nas odveli u bolnicu.

U početku je bilo nemoguće vjerovati da nas je ova nevolja dotakla. Na kraju krajeva, svatko od nas vjeruje da je rak nešto što se ne može dogoditi nama i našim voljenima.

Sedmica je bila u šoku, ali se onda skupila i uključila u borbu. Jasno se sećam te večeri kada sam odlučio da neprekidno gubim suze, to je jednostavno neefikasno. Od tada, nije dopustila da bude slaba, i nije prije toga.

Svi članovi porodice i prijatelji su nas veoma podržavali sa mojim mužem. Za to im se zahvaljujemo. Bez njih bi bilo teško. Pomagale i dobrotvorne zaklade. Bilo ih je dvoje - ruski i nemački.

Sin, očigledno, vlasnik jakog organizma. Tretman je bio zadovoljavajući. Bez više sile. Bilo je povremene mučnine iz "hemije", bilo je teško tokom transplantacije koštane srži, ali to su bili prilično kratki periodi. Gosha je prošao 6 ciklusa hemoterapije, a nakon šest mjeseci remisije došlo je do recidiva, za čije liječenje smo morali ići u inostranstvo. Stručnjaci Univerzitetske bolnice u Greifswaldu u Njemačkoj preuzeli su dužnost da upravljaju Goshom. I skoro godinu i po dana lečili su na Univerzitetskoj bolnici u Kelnu. Lečenje i operacija sina zadovoljavajuće. Sada mu je potreban pregled svakih nekoliko mjeseci (MRI, MYBG, tumor markeri).

Za porodice koje se upravo bore protiv raka, želim da kažem: ne tražite uzroke ove bolesti, medicinska zajednica još nije saznala. Verujte lekarima, nemojte se plašiti da ih pitate ako sumnjate - da dobijete drugo ili treće mišljenje u vezi sa dijagnozom deteta. Pročitajte o bolesti, potražite upravo naučne informacije, tako da ćete bolje znati "neprijatelja iz vida". I koliko god to banalno zvučalo, živite za danas.

Olga Sarkisyan, sin Artem, star 14 godina, u vrijeme postavljanja dijagnoze imao je 10 godina

Dijagnoza: medulloblastom u mozgu

Tumori mozga se rijetko dijagnosticiraju u ranoj fazi, simptomi su vrlo slični problemima sa gastrointestinalnim traktom ili sa IRR. Postavili smo dijagnozu oko 5-6 meseci. Artemu je bilo 10 godina. Počelo je brzo rasti, opterećenje u školi se povećavalo. Dječak je bio vrlo aktivan, okretan, pun snage i vrlo veseo. Otišla sam u muzičku školu, pevala, plesala, svirala harfu, tkala perle, pravila crtanje i ustajala sam u 6 ujutro pre škole da bih igrala Lego. A onda je nekako zaspao u školi u učionici. Tada je počeo da se budi gore. Izgubio sam težinu, ispružio se. Pojavile su se promjene raspoloženja. Nekoliko puta povraćala, žalila se na glavobolju. To je bilo krajem 2013. godine.

Otrčali smo do terapeuta. Ništa nije našla. Poslato neurologu. Невролог сказала: «Быстрый рост, сосуды не поспевают за ростом костей, да ещё такая нагрузка. » Был назначен курс сосудоукрепляющих препаратов. Мы пили таблетки, наблюдали. Артем становился более вялым, стало тошнить раз в неделю, а к концу марта появилась шаткость походки. Невролог отправила сделать МРТ и сразу же мы оказались в Морозовской больнице (Морозовская детская городская клиническая больница — Прим. Ред.). МРТ показало опухоль головного мозга.

U trenutku postavljanja dijagnoze, imala sam 6 meseci trudnoće. Reći da je šok bio reći ništa. Svet je nestao pod nogama.

Iskreno, pokušao sam da ne poludim, a ne da paničim. A život u meni i život i zdravlje Temochkina zavisili su od moje hrabrosti. Pratio sam svoj dah, beskrajno se molio.

Nedelju dana nakon dijagnoze, operacija je obavljena u Centru za neurohirurgiju. Akademik N.N. Burdenko. Zbog visoke profesionalnosti doktora Shavkat Umidoviča Kadirova, maligni tumor je potpuno uklonjen. Bio je to medulloblastom. Srećom za nas, već u to vrijeme testiran je protokol liječenja i imao je dobru stopu preživljavanja.

Artom je imao tešku operaciju. Nakon što je prestao da se kreće i govorio nezavisno. Bilo je previše stresa i bola kada su izašli iz anestezije. Sin se, kao što je bio, odvojio od vanjskog svijeta, ušao u sebe. Dve nedelje posle operacije odveli smo našeg voljenog sina iz bolnice. Nije mogao ni sjediti.

Međutim, suočili smo se sa još ozbiljnijim zadatkom: morali smo sami izabrati protokol za dalji tretman. Odaberite između američkog i njemačkog. Išli smo na klinike, razgovarali sa stručnjacima. Trebalo mi je povjerenje ljudskog doktora da možemo izliječiti sina. Vidio sam to povjerenje u moje oči, glas, stav prema nama, već uznemiren svime što se dešava, u osobi Olge Grigorievne Žedulkove.

Daljnji tretman (64 dana) održan je u Institutu za radiologiju. Nakon dva mjeseca izlaganja i svih rehabilitacijskih mjera za koje sam bio sposoban,

Artem je bio ćelav, debel, slabo govoreći i sposoban da hoda 100 metara uz ruku. Ali bio je živ!

Mnogo su nam pomogli. Rođaci, prijatelji, poznanici i stranci. Mi smo bili jako podržani novcem. Artyomka je donijela igračke, igre, bojanje, zagonetke. Momci iz njegovog razreda su mu pisali pisma svake sedmice. A na maturi, na zadnjem pozivu 4. razreda, školski drugovi su ga okružili i podržali da bi zajedno s njima pjevao pjesmu. Vođa klase iz muzičke škole redovno je zvao Artema da sprovodi lekciju o horskoj muzici na spikerfonu.

U procesu borbe za život sina, shvatili smo: ako se nevolja desila, skupite se! Imate nekoliko godina napornog rada. Morate biti jaki, hrabri i zdravi. Ne zaključavaj se u svoju tugu. Razgovarajte sa ljudima. Postoji savjetodavni portal za pacijente koji boluju od raka i njihove rodbine. Postoji projekat CO-action, postoje sredstva, postoje zajednice roditelja djece sa sličnom bolešću. Vi niste prvi i niste sami. Ima mnogo dobrih ljudi i lekara. Sada imate specifičan zadatak: spasiti život i obnoviti zdravlje djeteta. Samo napred!

Ako vaše dijete ima tumor

Anastasia Zakharova - članica javne organizacije roditelja djece sa neuroblastom - savjetuje da se slijedi jasan plan djelovanja:

1. Znajte da ovo nije kraj. Prognoza može biti negativna, ali istorija zna mnogo primera gde su prognoze bile najtužnije, a deca su preživela.

2. Ne žurite sa zaključcima. Neophodno je sačekati dijagnozu. Svako novo istraživanje nadopunjuje sliku.

3. Pročitajte naučnu literaturu o dijagnozi. Što više razumete dijagnozu, lakše će vam biti da komunicirate sa doktorima, is njima. Potražite grupe ili organizacije u zajednici prema vašoj dijagnozi. Informacija je nešto što će vam pomoći da hodate ovim putem.

4. Ne bojte se postavljati pitanja doktoru. Bolje je razmisliti o njima unaprijed i napisati u bilježnicu. Kada razgovarate sa lekarom, može biti teško prikupiti misli. Prijave će vam pomoći.

5. Pokrenite grupu u društvenim mrežama. To može biti izvor informacija za prijatelje, rođake i brižne poznanike o toku bolesti i liječenju djeteta.

6. Snimite ceo proces od dijagnoze do kraja tretmana: zapišite lekove, dozu, vodite dnevnik testova.

7. Budite popustljivi prema rođacima i prijateljima. Oni su također zapanjeni. Neki od njih će napraviti greške: reći pogrešnu stvar, pitati nasumce, popeti se uz savjet. I oni ga imaju, možda po prvi put. O tome se moramo uvijek sjećati. U isto vreme, nije neophodno da ušutkate ono što vam je neugodno. Dozvolite vašim voljenima da shvate koje su granice sada, šta je moguće, a šta nije. Najvjerovatnije će im biti lakše - treba im neko da kaže kako da sada komuniciraju s vama. Poslušajte sebe i zapamtite da se morate brinuti o sebi zbog svog djeteta. Tvoja snaga se ne bi trebala trošiti na gluposti. Najvažnija stvar je dijete i vi sami.

Vladislav Sotnikov, direktor programa rehabilitacije u dobrotvornoj fondaciji za rehabilitaciju djece sa teškim bolestima, “Sheredar”:

„Dječija onkologija u Rusiji se dobro razvija. Uspeh lijeka za neke pokazatelje danas dostiže 90%. I to uprkos činjenici da se domaći lekari bave lečenjem dece koja se lako mogu takmičiti sa najboljim stranim stručnjacima.

Ne manje važna je i rehabilitacija nakon tretmana.

Činjenica je da tretman za ozbiljnu bolest postaje posebna socijalna situacija za dijete - on je isključen iz uobičajenog sistema vitalnog funkcionisanja: napušta školu ili prelazi na drugu vrstu obuke, zaustavlja nastavu u odjeljcima, nema priliku komunicirati s prijateljima. Njegov život postaje strogo pretjeran - što obući, u koje vrijeme se mora ustati, što jesti / piti, gdje otići - prestaje biti gospodar svoga tijela. Štaviše, telo postaje predmet životne opasnosti. Sve ovo utiče na psihu djeteta.

To je, prije svega, stvaranje okruženja za povratak sposobnosti da se radi ono što je nemoguće ili nemoguće zbog bolesti. Može biti fizičko - kada se dijete doslovno može naučiti hodati - psihološki, socijalni, radnički i tako dalje. Na primjer, u “Sheredaru” bavimo se psihološkom i socijalnom rehabilitacijom - djeci vraćamo interes za život, želju za svakodnevnim uživanjem, nova poznanstva, komunikaciju ”.

Autor je zahvalan na pomoći u pripremi materijala za dobrotvornu fondaciju za rehabilitaciju djece sa teškim bolestima, „Sheredar“ i javnu organizaciju roditelja djece sa neuroblastomom.

Pogledajte video: Ahmići: U zajedništvu se živjeti mora. Političari licemjerni. (Oktobar 2019).

Loading...